ABSTRACT
OBJETIVO: descrever os indicadores de risco para perda auditiva presentes em neonatos e lactentes que realizaram a Triagem Auditiva Neonatal no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco, nascidos em 2008. MÉTODOS: foram pesquisados os 787 neonatos e lactentes que realizaram a Triagem Auditiva Neonatal no citado Hospital, nascidos em 2008. Foi montado um banco de dados com informações do formulário com histórico familiar e clínico dos pesquisados e resultado da triagem, para análise dos indicadores de risco. RESULTADOS: os indicadores de risco mais prevalentes na população estudada foram presença de hiperbilirrubinemia, nascimento pré-termo, baixo peso ao nascimento, uso de medicamento durante o período gestacional, permanência em Unidade de Terapia intensiva e presença de infecções intra-uterinas durante a gestação. Os indicadores de risco para perda auditiva com associação estatisticamente significante com o resultado falha na triagem foram nascimento pré-termo, baixo peso, permanência em Unidade de Terapia Intensiva, uso de ventilação mecânica e uso de medicamento ototóxicos. CONCLUSÃO: houve ocorrência de indicadores de risco pré, peri e pós-natais, porém apenas foi encontrada significância estatística entre alguns indicadores peri e pós-natais e a falha na triagem.
PURPOSE: to characterize neonates and infants who were born in 2008 and have been submitted to the Newborn Hearing Screening Program of the Federal University of Pernambuco Hospital according to the presence of risk factors related to hearing loss. METHODS: a total of 787 newborns took part in the study. Information from clinical charts and tests results were collected in order set up a database. RESULTS: the most prevalent risk factors for hearing loss in the related population was hyperbilirubinemia, prematurity, low weigh at birth, use of medication during pregnancy, presence of diseases during pregnancy and permanence in a Newborn Intensive Care Unit. The factors that have shown significant statistic relation with hearing loss were: prematurity, low weigh at birth, permanence in a Newborn Intensive Care Unit, neonatal ventilation dependence and ototoxic drug exposure. CONCLUSION: we identified prenatal, per natal and postnatal risks factors for hearing loss. Although, only per natal and postnatal risks factors were significantly related to hearing loss.
ABSTRACT
A leishmaniose é uma doença parasitária causada por protozoários do gênerode Leishmania. É a segunda maior causa de mortes causadas por parasitas nomundo, responsável por 500.000 casos por ano. A leishmaniase visceral (VL) éa forma mais severa da doença. A quimioterapia é feita pela administração de drogas com significantes efeitos colaterais - em termos de administração,duração do tratamento, toxicidade e custo - que limitam sua utilização em áreas endêmicas. Na busca por novas drogas, a triagem empírica ou "piggy-back therapy" representa um das formas mais promissoras na introdução de novoscompostos ativos. O presente trabalho teve como objetivo, o estudo defármacos comercias usados no tratamento de outras patologias, contra L. (L.) chagasi. Por meio de triagem empírica, o estudo avaliou a eficácia in vitro de 21 fármacos sintéticos contra formas promastigotas do parasita. Cinco compostos apresentaram valores promissores de CE50 em culturas in vitro de promastigotas de L. (L.) chagasi, sendo eles: buparvaquona, furazolidona,clotrimazol, bifonasol e nifedipina. Dentre os fármacos ativos, buparvaquona demonstrou o menor valor de CE50 contra promastigotas de L. (L.) chagasi. Além disso, buparvaquona demonstrou baixa toxicidade contra células de mamíferos e potente atividade contra amastigotas intracelulares de L. (L.) chagasi. Não foi observado aumento na produção de óxido nítrico pelosmacrófagos na presença da buparvaquona, o que sugere um efeito direto no parasita e ainda que seu mecanismo de ação contra os amastigotas, não deve estar relacionado a ativação do macrófago. A buparvaquona é um potencial candidato a fármaco para os estudos em modelos animais com L. (L.) chagasi. Os resultados encontrados podem ser utilizados como uma importanteferramenta no desenho de novos fármacos, assim como para estudos demodelagem molecular .
Leishmaniasis is a protozoan disease caused by parasites of the Leishmaniagenus. It has been the second cause of parasitic disease in the world, and isresponsible for an estimated 500,000 cases per year worldwide. VisceralLeishmaniasis (VL) is the most severe form of the disease. The chemotherapyhas many drawbacks, as a difficult route for administration, the long period oftreatment, the toxicity or even the cost, which could also limit the use in diseaseendemic areas. In the search for novel drugs, the chemotherapeutic switching or piggy-back chemotherapy represents one of the most promising forms for the introduction of new active compounds. The goal of this work was the in vitro study of drugs in clinical use for the treatment of other pathologies, against L. (L.) chagasi. By using an empiric screening, this study evaluated the in vitro effectiveness of 21 synthetic drugs against promastigotes forms of the parasite. Five compounds presented promising EC50 values in cultures of L. (L.) chagasi promastigotes: buparvaquone, furazolidone, lotrimazole, bifonasole and nifedipine. Among the active compounds, buparvaquone demonstrated the smallest EC50 value against L. (L.) chagasi promastigotes. Furthermore, buparvaquone demonstrated low toxicity against mammalian cells and potent activity against L. (L.) chagasi intracellular amastigotes. There was also observed no increase in the production of nitric oxide by the macrophages in the presence of buparvaquone, suggesting other mechanism of action against theintracellular amastigotes than acrophage activation. Buparvaquone is apotential drug candidate for experimental studies with L. (L.) chagasi. These results could be an important tool for drug design studies and molecular modeling studies .
Subject(s)
Humans , Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions , Pharmacology , Leishmania infantum , Leishmaniasis, Visceral , Pharmaceutical PreparationsABSTRACT
A leishmaniose é uma doença parasitária causada por protozoários do gênerode Leishmania. É a segunda maior causa de mortes causadas por parasitas nomundo, responsável por 500.000 casos por ano. A leishmaniase visceral (VL) éa forma mais severa da doença. A quimioterapia é feita pela administração de drogas com significantes efeitos colaterais - em termos de administração,duração do tratamento, toxicidade e custo - que limitam sua utilização em áreas endêmicas. Na busca por novas drogas, a triagem empírica ou "piggy-back therapy" representa um das formas mais promissoras na introdução de novoscompostos ativos. O presente trabalho teve como objetivo, o estudo defármacos comercias usados no tratamento de outras patologias, contra L. (L.) chagasi. Por meio de triagem empírica, o estudo avaliou a eficácia in vitro de 21 fármacos sintéticos contra formas promastigotas do parasita. Cinco compostos apresentaram valores promissores de CE50 em culturas in vitro de promastigotas de L. (L.) chagasi, sendo eles: buparvaquona, furazolidona,clotrimazol, bifonasol e nifedipina. Dentre os fármacos ativos, buparvaquona demonstrou o menor valor de CE50 contra promastigotas de L. (L.) chagasi. Além disso, buparvaquona demonstrou baixa toxicidade contra células de mamíferos e potente atividade contra amastigotas intracelulares de L. (L.) chagasi. Não foi observado aumento na produção de óxido nítrico pelosmacrófagos na presença da buparvaquona, o que sugere um efeito direto no parasita e ainda que seu mecanismo de ação contra os amastigotas, não deve estar relacionado a ativação do macrófago. A buparvaquona é um potencial candidato a fármaco para os estudos em modelos animais com L. (L.) chagasi. Os resultados encontrados podem ser utilizados como uma importanteferramenta no desenho de novos fármacos, assim como para estudos demodelagem molecular... (AU).
Leishmaniasis is a protozoan disease caused by parasites of the Leishmaniagenus. It has been the second cause of parasitic disease in the world, and isresponsible for an estimated 500,000 cases per year worldwide. VisceralLeishmaniasis (VL) is the most severe form of the disease. The chemotherapyhas many drawbacks, as a difficult route for administration, the long period oftreatment, the toxicity or even the cost, which could also limit the use in diseaseendemic areas. In the search for novel drugs, the chemotherapeutic switching or piggy-back chemotherapy represents one of the most promising forms for the introduction of new active compounds. The goal of this work was the in vitro study of drugs in clinical use for the treatment of other pathologies, against L. (L.) chagasi. By using an empiric screening, this study evaluated the in vitro effectiveness of 21 synthetic drugs against promastigotes forms of the parasite. Five compounds presented promising EC50 values in cultures of L. (L.) chagasi promastigotes: buparvaquone, furazolidone, lotrimazole, bifonasole and nifedipine. Among the active compounds, buparvaquone demonstrated the smallest EC50 value against L. (L.) chagasi promastigotes. Furthermore, buparvaquone demonstrated low toxicity against mammalian cells and potent activity against L. (L.) chagasi intracellular amastigotes. There was also observed no increase in the production of nitric oxide by the macrophages in the presence of buparvaquone, suggesting other mechanism of action against theintracellular amastigotes than acrophage activation. Buparvaquone is apotential drug candidate for experimental studies with L. (L.) chagasi. These results could be an important tool for drug design studies and molecular modeling studies... (AU).
Subject(s)
Humans , Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions , Pharmacology , Leishmania infantum , Leishmaniasis, Visceral , Pharmaceutical PreparationsABSTRACT
Natural products have long been providing important drug leads for infectious diseases. Leishmaniasis is a protozoan parasitic disease found mainly in developing countries, and it has toxic therapies with few alternatives. Fungal infections have been the main cause of death in immunocompromised patients and new drugs are urgently needed. In this work, a total of 16 plant species belonging to 11 families, selected on an ethnopharmacological basis, were analyzed in vitro against Leishmania (L.) chagasi, Leishmania (L.) amazonensis, Candida krusei, and C. parapsilosis. Of these plant species, seven showed antifungal activity against C. krusei, five showed antileishmanial activity against L. chagasi and four against L. amazonensis, among them species of genus Plectranthus. Our findings confirm the traditional therapeutic use of these plants in the treatment of infectious and inflammatory disorders and also offer insights into the isolation of active and novel drug prototypes, especially those used against neglected diseases as Leishmaniasis.